ფსორიაზი ავტოიმუნური, ქრონიკული დაავადებაა, რომელიც საქართველოში სულ უფრო ხშირად გვხვდება. მიუხედავად იმისა, რომ ეს დაავადება სიცოცხლისთვის საფრთხეს არ წარმოადგენს, ბევრ პაციენტს არ აქვს სრულყოფილი ინფორმაცია მის მართვაზე, მკურნალობასა და ჯანსაღ ცხოვრებაზე. სწორედ ამ მიზანს ემსახურება ფსორიაზით დაავადებულთა ასოციაცია „ალფა“, რომლის დამფუძნებელიც ქეთევან ფირცხალავაა. ქეთი თავადაც 30 წელია დაავადებულია ფსორიაზით და მის გამოცდილებას სხვებსაც უზიარებს. წარმოგიდგენთ გულწრფელ ინტერვიუს, რომელიც მიზნად ისახავს საზოგადოების ცნობიერების ამაღლებას, ფსორიაზით დაავადებულთა მხარდაჭერას და სოციალური პროგრამების ხელმისაწვდომობის გაზრდას.
– ქალბატონო ქეთი, რა კუთხით უკავშირდება თქვენი საქმიანობა ფსორიაზს? როგორც მივხვდი, პაციენტთა ასოციაცია ჩამოაყალიბეთ…
– დიახ, ეს არის ფსორიაზით დაავადებულთა ასოციაცია „ალფა“. ჩვენი მთავარი მისიაა ფსორიაზით დაავადებულთა და ზოგადად, საზოგადოების ცნობიერების ამაღლება. ხშირად ადამიანებმა არ იციან, როგორ მართონ დაავადება სწორად, რის გამოც აწყდებიან უარყოფით შედეგებს. ჩემთვის მნიშვნელოვანია, რომ რაც შეიძლება მეტმა ადამიანმა იცოდეს ამ დაავადების მართვისა და მკურნალობის გზებზე. უკვე 30 წელია, თავად მაქვს ეს დაავადება და გამოცდილებით ვხვდები, რამდენად მნიშვნელოვანია ექიმთან ვიზიტი და პროცესის მეთვალყურეობა. კითხვის გაგრძელება
